-
教育背景及工作经历
1994-2000 新加坡国立大学Loh Teck-Peng教授指导下获得化学理学学位和硕士学位
2000-2005 麻省理工学院师从Gregory Fu教授获得有机化学博士学位
2005-2008 耶鲁大学及后来在伊州大学香槟分校John Hartwig教授实验室接受博士后训练
2008-2019 南洋理工大学担任助理教授,高等研究科学家和新加坡国家研究基金会研究员
2019 威廉英语app深圳英国威廉希尔公司研究员
-
奖项及荣誉
2008 Singapore National Research Foundation fellowship
2011-14 Asian Core Program Lectureship Award, 2011 Malaysia, 2012 Taiwan, 2013 Japan, 2014 China
2012 Thieme Chemistry Journals Award for young professors at early stages of academic career
2013 GSK-EDB Green and Sustainable Manufacturing Award, Singapore
2015 SPMS Young Researcher Award, Nanyang Technological University
2017 GSK-EDB Green and Sustainable Manufacturing Award, Singapore
2019 Bayer Investigator Award 拜耳研究者奖
-
研究兴趣
我的研究主要集中在后过渡金属催化反应,研究重点是基元C-C键的不对称构建以及手性药物和有生物活性化合物的合成。最近的研究兴趣还包括光照下的金属催化,自由基参与的催化反应, 小环的不对称催化合成,含氟和含氘药物的不对称合成。正在进行的研究项目包括: 1)不对称Heck反应,2)不对称烯醇芳基化反应,3)钯催化烷基化反应,4)镍催化的不对称转移氢化反应,5)铜催化的不对称加成反应。
作为通讯作者,已在 J Am Chem Soc 和 Angew Chem 上发表了30篇通讯论文。h-index 38. Citation 4300 (Google Scholar. 2021.4)
研究结果简介:
1. 开发了一种环烯的高手性选择性Heck反应催化剂,一种手性双膦单氧化物Xyl-SDP(O)。它具有优异的底物通用性、高活性和高立体选择性的特点 。新催化剂已由Sigma-Aldrich商业化。
2. 常见的末端烯烃在Heck反应中很难实现高区域选择性。我组开发了这种催化剂,首次实现这些烯烃的alpha位选择性芳基化。为此发明的二茂铁双膦配体DNPF已由Sigma-Aldrich商业化。
3. 开发了对映选择性烯醇芳基化反应,第一次在酯、酮和内酯alpha位上形成对碱敏感的叔碳手性中心。我组由此获得了一项合成消炎药Naproxen的美国专利。我们还首次报道了alpha氟酮和烷基腈的不对称芳基化反应。
4. 开发了钯催化下烯烃和普通卤代烷间的Heck型烷基化反应。 我组后来成功将该自由基烷基化反应用于多种贫电杂环和芳环化合物。
5. 不对称氢化反应已应用于手性药的大规模生产,但这些反应高度依赖非常昂贵且稀缺的稀有过渡金属催化剂,如铑和铱。制药工业迫切需要解决这个工艺的可持续性问题。我组已发明了一系列均相镍催化的不对称转氢化反应,底物包括烯、酮亚胺、肼等。
6. 在铜催化的芳基硼不对称加成反应中, 发现并证实首例金属催化中1,4-插入基元反应模式。
-
代表性成果(近5年)
1.Shenghan Teng, Jianrong Steve Zhou,* “C-C bond formation through Heck-like reactions” in Comprehensive Organometallic Chemistry IV; Editors in Chief: Karsten Meyer, Dermot O’Hare and Gerard Parkin; Session editor: Ian Tonks; Elsevier, 25 Jan 2022; https://doi.org/10.1016/B978-0-12-820206-7.00156-6
2.Luoqiang Zhang, Mengxin Zhao, Maoping Pu, Zhaoming Ma, Jingsong Zhou, Caiyou Chen, Yun-Dong Wu, Yonggui Robin Chi, Jianrong Steve Zhou* Nickel-Catalyzed Enantioselective Reductive Conjugate Arylation and Heteroarylation via an Elementary Mechanism of 1,4-Addition. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144(44), 20249–20257. One of the most read JACS articles of the month. Highlighted by x-mol in Dec 2022. Highlighted by Jiao, Tengchao, Yao, Tuanli, Chin. J. Org. Chem. 2022 (highlights) 2022, 42 (12): 4362-4363.
3.Peng Yang, Yaxin Sun, Kaiyue Fu, Li Zhang, Guang Yang, Jieyu Yue, Yu Ma,* Jianrong Steve Zhou,* Bo Tang* Enantioselective Synthesis of Chiral Carboxylic Acids from Alkynes and Formic Acid by Nickel-Catalyzed Cascade Reactions: Facile Synthesis of Profens. Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61(1), e202111778.Highlighted by Synfacts 2022, 18(01), 0051
4.Shenghan Teng, Yonggui Robin Chi, Jianrong Steve Zhou* Enantioselective Three-Component Coupling of Heteroarenes, Cycloalkenes and Propargylic Acetates. Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60(9), 4491-1195. Highlighted by x-mol in Dec 2020
5.Enantioselective Intermolecular Heck and Reductive Heck Reactions of Aryl Triflates, Mesylates and Tosylates Catalyzed by Nickel. Xiaolei Huang, Shenghan Teng, Yonggui Robin Chi, Wenqiang Xu, Maoping Pu, Yun-Dong Wu, Jianrong Steve Zhou* Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60(6), 2828-2832. Highlighted by chem-station in Nov 2020
6.Daoyong Zhu, Zhiwei Jiao, Yonggui Robin Chi, Théo P. Gonçalves, Kuo-Wei Huang, Jianrong Steve Zhou* Asymmetric Three-Component Heck Arylation/Amination of Nonconjugated Cyclodienes. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59(13), 5341-5345.